Papa Francesco: “Vaccinarsi è un atto d’amore”

“Grazie a Dio e al lavoro di molti oggi abbiamo i vaccini per proteggerci dal Covid-19. Questi danno la speranza di porre fine alla pandemia, ma solo se sono disponibili per tutti e se collaboriamo gli uni con gli altri”. Queste le parole di Papa Francesco in un videomessaggio sulla campagna vaccinale contro il Covid-19.

“Vaccinarsi, con vaccini autorizzati dalle autorità competenti, è un atto di amore. E contribuire a far sì che la maggior parte della gente si vaccini è un atto di amore” ha detto il Pontefice. “Vaccinarci è un modo semplice ma profondo di promuovere il bene comune e di prenderci cura gli uni degli altri, specialmente dei più vulnerabili”.

33 thoughts on “Papa Francesco: “Vaccinarsi è un atto d’amore”

  1. Si un atto d’amore come palpare i ragazzini. Un esperimento per comprendere la vocazione. I vaccini sono sperimentali e non sono vaccini veri e propri almeno tanti virologhi hanno spiegato… spetta al singolo poi decidere il suo atto d’amore

  2. Ma i 35.000 clandestini, tanto cari al Pontefice, che sono sbarcati quest’anno…li hanno vaccinati?
    Perchè loro sono liberi di bighellonare da mattino a sera…🤔

  3. Dire che il vaccino sperimentale è una fake new come gran parte dei commenti che istigano all’odio. Purtroppo il livello culturale generale e di molti commenti è sotto le scarpe. A cui si aggiungono i politici che li ritwittano perchè prosperano nell’ignoranza

  4. I vaccini autorizzati contro il Sars-Cov-2 hanno completato tutti i passaggi della sperimentazione necessari per l’autorizzazione all’immissione in commercio senza saltarne alcuno. Per questi vaccini il processo di sviluppo ha subito un’accelerazione senza precedenti a livello globale ma al momento della loro autorizzazione da parte dell’Agenzia Europea per il farmaco erano state percorse tutte le stesse tappe dell’iter di sperimentazione previste per gli altri vaccini in commercio. I vaccini attualmente usati nella campagna vaccinale in Italia(Comirnaty di Pfizer-BioNtech, Vaxzevria di Astrazeneca, Spikevax Moderna, Vaccino anti COVID-19 Janssen) pertanto non sono sperimentali, ma preparati regolarmente immessi in commercio dopo aver completato l’iter che ha testato la loro qualità, sicurezza ed efficacia. (Fonte: Istituto superiore di sanità)

  5. Come al solito Luca Rella dici inesattezze.
    F.D.A. (e di conseguenza EMA…) ha approvato i vaccini in via STRAORDINARIA.
    Quello che manca ancora è la FULL APPROVAL (prevista per settembre).

    https://youtu.be/9ycg09rbmpY

    Per tale ragione, nessun governo occidentale ha potuto mettere l’obbligo vaccinale.
    Da settembre le cose potrebbero cambiare.

  6. Se dico inesattezze le dicono le fonti che cito. Io mi sono vaccinato con doppia dose a luglio, finora forse tranne un po’ di febbre e qualche dolore articolare tutto bene.

  7. Nella storia della medicina, pochi farmaci sono stati valutati per sicurezza ed efficacia in modo così accurato come sta avvenendo per i vaccini contro Covid-19.
    Al 27 luglio 2021 sono state somministrate quasi 66 milioni di dosi di vaccini in Italia. Tutte le vaccinazioni effettuate sono monitorare attraverso il sistema di farmacovigilanza del sistema sanitario italiano. Più di 180 milioni di dosi del vaccino Pfizer e 133 milioni di Moderna sono state somministrate negli Stati Uniti.
    Inoltre, continuano a essere svolti studi che hanno l’obiettivo di monitorare l’efficacia dei vaccini: dal momento dell’approvazione iniziale, una serie di studi clinici sono stati sottoposti a revisione critica (peer review) e pubblicati su riviste importanti, utilizzando i dati raccolti in Israele, Qatar, Regno Unito, Stati Uniti e in altri Paesi. In altre parole, i vaccini a mRNA sono stati ampiamente dimostrati sicuri ed efficaci da studi clinici, ricerche indipendenti e dall’esperienza di milioni di persone in tutto il mondo che li hanno ricevuti

  8. Gli studi che hanno portato alla messa a punto dei vaccini contro Covid-19 non hanno saltato nessuna delle fasi di verifica dell’efficacia e della sicurezza previste per lo sviluppo di un medicinale, spiega l’Agenzia Italiana del Farmaco nel suo sito istituzionale. “Anzi, questi studi hanno visto la partecipazione di un numero assai elevato di volontari, circa dieci volte superiore a quello di studi analoghi per lo sviluppo di altri vaccini. La rapida messa a punto e approvazione si deve alle nuove tecnologie, alle ingenti risorse messe a disposizione in tempi molto rapidi e a un nuovo processo di valutazione da parte delle agenzie regolatorie, che hanno valutato i risultati man mano che questi venivano ottenuti e non, come si faceva precedentemente, solo quando tutti gli studi erano completati”.

  9. Infatti ho scritto “inesattezze” e non “falsità”.
    Manca pochissimo…è vero…ma solo a settembre FDA ed EMA daranno l’approvazione definitiva ai vaccini anti-Covid.

  10. Che io sappia Ema ha approvato il vaccino a dicembre 2020 e non ha procedure provvisorie e definitive. In GB e Usa è diverso perché hanno approvazioni d’urgenza.

  11. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-key-facts

    Sopra il sito ufficiale di EMA dove, scorrendo, si parla di “accelerated evaluation”.

    In sintesi:
    tutte le fasi sperimentali in laboratorio e su volontari, come giustamente hai scritto, sono state rispettate e superate.
    Quella che ancora deve essere ultimata (e manca pochissimo) è l’analisi di rischi e benefici correlati all’osservazione della vaccinazione su larga scala.
    Questa fase deve concludersi, al max, entro 1 anno dalla prima approvazione straordinaria (che è stata giustificata dalla situazione emergenziale).

  12. Probabilmente sarà un atto dovuto e un’approvazione già annunciata
    Razionalmente è impossibile credere che vogliamo – poi chi? Le Grandi potenze? Quali? I trafficanti di morte? I gestori del business globale? – insomma “qualcuno” voglia sterminare l’intera umanità!

  13. Sì ma dov’è scritto approvazione definitiva, io so che Ema ha già approvato in via definitiva a Dicembre e monitora la situazione come per tutti i farmaci già approvati raccogliendo informazioni dagli organi di vigilanza. Non è che si mettono a vaccinare in attesa di approvazione definitiva e poi magari non danno l’approvazione definitiva.

  14. A dicembre 2020 c’è stata la MARKETING AUTHORISATION.
    Manca ancora la LONG-TERM EVALUATION (che dipende dal monitoraggio dei vaccini su milioni di persone).
    In questo video lo spiega direttamente EMA:

    https://youtu.be/eItRLe1Jq98

    Inoltre ti invito ad andare alla figura n.7 dove c’è un disegno chiarissimo (attualmente siamo nella fase “rosa” di “vaccine in use”):

    https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-development-evaluation-approval-monitoring#accelerated-evaluation

    Tengo a precisare che, seppur quella di dicembre si è trattata di una approvazione molto più rapida degli standard, NON È STATO SALTATO ALCUN PASSAGGIO.
    Per ovvie ragioni di tempo, a dicembre 2020 mancava ancora il monitoraggio delle reazioni su larga scala (cioè milioni e milioni di vaccinazioni).

    Quando anche questa fase si sarà conclusa, a mio avviso, nulla vieterà più a nessun governo occidentale di rendere obbligatoria la vaccinazione.

  15. È quello che ho scritto io, nessuna fase saltata ed approvato a Dicembre, e valutazione a lungo termine come e più di qualsiasi farmaco autorizzato. Quindi nessuna approvazione definitiva da attendere ma una valutazione a lungo termine.

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