Oggi è la Giornata Mondiale delle Malattie Rare

“Il dettato costituzionale relativo alla tutela della salute non consente eccezioni. Diagnosi rapida e terapie efficaci rappresentano priorità su cui concentrarsi per assicurare alle persone con malattia rara il diritto alle cure e a una assistenza sociosanitaria che permetta loro di convivere il più serenamente possibile con la propria patologia, vincendo l’isolamento e partecipando in maniera significativa alla vita della società”.

Queste le parole del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella, in una dichiarazione ufficiale rilasciata in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, che ricorre quest’oggi con lo scopo di sensibilizzare sull’importanza dell’equità sociosanitaria e dell’accesso a diagnosi e terapie e di promuovere in tutto il mondo l’inclusione delle persone con una malattia rara e la loro partecipazione alla società.

“Il tema scelto a livello internazionale per celebrare la Giornata odierna è quello del ‘viaggio’ che le persone con malattia rara devono sostenere prima di ricevere una diagnosi” ricorda il Capo dello Stato: “Si tratta di viaggi della speranza che possono durare anche diversi anni, in diversi luoghi, nel corso dei quali i pazienti e le loro famiglie intraprendono un percorso diagnostico, terapeutico e assistenziale carico di aspettative che, molto spesso, vanno deluse. Anche quando la diagnosi viene formulata, la probabilità che non ci siano terapie specifiche per curare la patologia resta purtroppo ancora elevata”, ha aggiunto Mattarella, sottolineando che il diritto alle cure è un diritto costituzionale.

“Fondamentale è la ricerca scientifica” ha poi ricordato il Presidente della Repubblica, “le innovative tecniche di sequenziamento del Dna stanno tracciando nuove vie rispetto alla capacità di fare diagnosi di precisione e personalizzate”, mentre “in ambito nazionale il recente insediamento del Comitato nazionale per le malattie rare, che avrà il compito di definire le linee strategiche delle politiche nazionali e regionali sul tema, suona da incoraggiamento verso la piena tutela del diritto alla salute di chi convive ogni giorno con una malattia rara”.